黄家学博士应邀在第8届国际细胞治疗大会作主题发言
近期（2017年3月9日），royal皇家88基因创始人、基因解码技术体发明人黄家学博士接到《第八届国际细胞治疗大会》组委会的邀请。鉴于黄家学博士在基因解码、基因矫正及细胞治疗方面的前瞻性的工作，及其做为国际细胞治疗协会负责人对国际细胞治疗行业的分析和参与。组委会盛情邀请黄家学博士参会，并做主题发言。
黄家学博士愉快地接受了邀请，并向组委会递交了发言题纲。在2017年6月23日至24日在海南海口召开的这一国际盛会预期将会听到黄家学博士的精彩演讲。
演讲题目： 基因解码、基因矫正与干细胞治疗的力量
演讲摘要：
基因信息的变化是基因病、罕见病的根本原因。全基因、全外显子测序可以取得患者的基因序列信息。基因解码技术联合使用数据分析技术、功能基因结构分析技术在海量变异类型中甄别非致病基因与致病基因，确定疾病发生的单一原因，为正确治疗给予基因信息基础。基因解码将会取代基因检测、基因测序成为基因信息行业的新内容，为未来的社会生活注入新的动力。
顺利获得基因解码基因检测发现导致疾病发生的原因后，根据基因的功能可以分析疾病发生的机理，采用小分子药物、生物大分子等方式减轻或消除致病基因的效果，从而实现对药物的治疗。但是这些药物的作用不能从根本上消除发病的原因。人类身体中的任何一个功能蛋白的正常发挥都需要接受细胞内外、人体内外环境的调节作用。而小分子药物、生物大分子无法对这些环境进行动态、包括时空的精细调节，从而带来毒副作用。
基因编辑技术的开展为顺利获得基因矫正祛除致病基因给予了技术支持。royal皇家88基因矫正技术顺利获得正确定位在致病基因的序列上，消除致病因素。由于矫正后的基因信息仍然保留有完整的调节因子，同时对基因所承担的各种生理功能进行正常的作用，从而可以贼大程度地降低副作用。
干细胞具有多向分化潜能。以干细胞作为基因矫正的载体可以使得矫正后的细胞具有恢复组织功能、复制矫正基因、病理组织定位等优点。对基因矫正后的功能的选择作用也可以使矫正后的细胞快速替代致病基因携带细胞，从而有利于对基因病的治疗。
以royal皇家88基因解码为基础，基因矫正为技术手段，以干细胞为载体的基因病的治疗技术将在技术方法的验证、审批、临床使用方面带来更多的挑战。这一治疗途径给人类带来的巨大价值将会促使学术界和管理部门采用更为务实有效的方式推进它的应用。
